POR LA LEY CELIACA: ABRAZO AL CONGRESO

Piden apoyo para la ley celiaca

Son organizaciones de familiares afectados por el celiaquismo. Se reunirán el 5 de mayo en un nuevo abrazo simbólico para la aprobación de la normativa que permitirá una mejora de vida a los ciudadanos dicha afección.
La Enfermedad Celiaca es un trastorno intestinal provocado por una intolerancia crónica al Gluten que afecta a 1 de cada 100 personas en el mundo. Por ello, celiacos, amigos y familiares pedimos la sanción de una Ley Nacional que prevea, por tal razón organizarán el próximo 5 de Mayo un abrazo al Congreso de la Nación, 18:30 horas. La consigna de la jornada será “400.000 argentinos son celiacos, sólo 25.000 lo saben”. Aguardan que se apruebe la ley celiaca que permitirá una mejora de vida a los ciudadanos afectos por dicha problemática.
La precisa rotulación e identificación de todos los productos de consumo humano con la leyenda “Apta para Celiacos” o “No apta para Celiacos” según corresponda.
La incorporación de la enfermedad Celiaca en las prestaciones del Programa Medico Obligatorio (P.M.O.)
La capacitación profesional que permita un diagnostico precoz y un adecuado tratamiento.
Cumplimiento inmediato de la resolución 1560/2007 mediante la cual el Ministerio de Salud de La Nación creo el Programa Nacional de Detección y Control de la Enfermedad Celiaca, con el cual, problemas como la falta de estímulo para la investigación sobre la EC, el escaso control estatal y la ausencia de campañas de difusión masiva, podrían empezar a encontrar solución. Dicho Programa, en su artículo 4to, prevé la incorporación de partidas presupuestarias para promover la divulgación masiva de la EC, garantizar el acceso al diagnóstico oportuno, capacitar de los equipos de salud, estimular el desarrollo de la investigación, fortalecer el Sistema Nacional de Control de Alimentos, organizar un Registro Nacional de la EC, entre otras actividades.

RECLAMAMOS PARA SANCIONAR LA LEY
La organización de familiares de celiacos, desean que la ley incluya: el rotulado de todos los alimentos, para saber qué comer. La inclusión de la enfermedad celíaca en el PMO, porque la dieta es el único remedio. El cumplimiento del programa nacional de EC, aprobado en el 2007, La realización de campañas de educación y difusión, dado a que son cerca de 400.000 argentinos con celíaquismo y sólo 25.000 lo saben.
PROBLEMAS

400.000 argentinos (niños y adultos) padecen esta dolencia y por cada celiaco diagnosticado en nuestro país, existen 8 que no saben que están enfermos.Existe un gran desconocimiento de la E.C. en el gobierno, en los médicos y en la población. Hay dificultad para distinguir un producto sin T.A.C.C. (Trigo – Avena – Cebada – Centeno).Alto costo de los productos específicos sin T.A.C.C. son hasta cuatro o cinco veces más caro que los productos comunes

SÍNTOMAS

Raquitismo – Baja estatura – Afecciones en la piel – Problemas en las articulaciones – Diarrea crónica – Vómitos – Pérdida de peso – Anemia – Osteoporosis – Abortos reiterados – Cambios de humor – Calambres – Afecciones de colon… entre otros.
SUGERIMOS

Al menor síntoma acudir al médico para realizarse un análisis preventivo. La persona Celiaca, niño o adulto, desde que se diagnostica y de por vida debe consumir productos sin Gluten.
Se reciben adhesiones al proyecto. Podes hacerlo ingresando en la web http://www.ley-celiaca.com.ar/.